PMS・安全性情報担当（医薬）シゴト

PMS・安全性情報担当（医薬） (-7)
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シゴト

仕事内容

PMS・安全情報担当は、薬の市販後に生じた副作用等の「有害事象」を集め、評価、記録する仕事です。薬の開発中から発売後も継続的に行われるこの活動を「安全性情報監視（ファーマコヴィジランス）」と呼び、WHO（世界保健機構）でも「医薬品の有害な作用または医薬品に関連するその他の問題の検出・評価・理解・予防に関する科学と活動」と定義されています。また、得られた情報をもとに、どうしたらより安全に薬を使用して貰えるかを考え、医師や薬剤師に適切に伝えます。厚生労働省などへの報告も、安全性情報担当の重要な役割です。「薬（クスリ）はリスク」という言葉もありますが、PMS・安全性情報担当は、薬のリスクを管理し、副作用から患者を守る大切な仕事です。

女性 20代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容臨床試験において、発生する副作用の情報を当局に報告する。新薬開発における最も重要な要素である安全性を確認する業務。

女性 20代茨城県 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容開発中、市販後の医薬品の有効性と安全性を正しく評価し、集積データの蓄積を行う

女性 20代京都府 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容医薬品情報担当です。自社製品が、適切に使われるように情報提供を行い、患者さんに使用された場合には副作用や効果の確認を行う。医師と一緒に患者さんのベストな治療を探す仕事

女性 30代大阪府 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容ファーマコヴィジランス（安全性情報監視）職として、医療用医薬品使用時に発生した有害事象個別症例を収集し、必要に応じて規制当局への報告を行う仕事。個別症例の収集により、その後の統計解析が行われ、添付文書の改訂やリスクマネジメントプランの策定が行われるため、薬害防止にも繋がる重要な仕事。

女性 30代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容医薬品の副作用情報を取りまとめ、報告することで医薬品の安全性を確保する。

女性 30代千葉県 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容ファーマコヴィジランス（安全性情報監視職）として、医薬品の安全性情報を評価報告を行う

男性 40代大阪府 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容安全性情報の収集をしています。

女性 40代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容医薬品は、効能がある一方、必ず副作用もある。自社で製造販売を行っている医薬品について、日々副作用情報を収集・評価、分析することにより医薬品を適正かつ安全に使用するための情報提供を行う仕事。

女性 40代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容自社が取り扱う医薬品の副作用情報を集めて分析する仕事。医薬品を使う人たちに副作用のリスクを理解してもらうことにつながる。

男性 40代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事内容医薬品の安全性情報を収集、評価、分析し、必要な施策の検討、実施を行う仕事。

満足度（シゴト）

総合満足度3.60
この仕事が好き 3.50
仕事のやりがい 3.10
仕事の安定性 3.80
仕事の将来性 3.60

仕事の特徴

この職種の仕事難易度は高い
YES70%

この職種は専門性・スキルが身につく
YES80%

この職種は多くの出会いがある
YES30%

この職種はグローバルに活躍できる
YES70%

この職種はワーカホリックな人が多い
YES70%

この職種は社会への貢献性が高い
YES100%

この職種は未経験者歓迎である
YES40%

この職種はおススメである
YES60%

クチコミ 10 件

仕事の好きな所辞めたくなる時将来性(AI共存)必要な資格・経験

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20代 30代 40代男性女性

女性 20代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事の好きな所実際に薬を使用する患者さんに会うことはない職業だが、その分数多くの治験薬に関わる。そのため間接的に多くの人を救うことのできること。辞めたくなる時法律に縛られるので、融通が効きにくく常に忙しいこと。将来性(AI共存) 開発職なので、AIに取って代わられることはない必要な資格・経験常に海外とやり取りするので、英語での会議スキル、メール能力。それに加えて納期の近いタスクが毎日多く来るのでタスク管理能力は必須。あとは実務経験、薬事法の知識、他国の法律の知識があると採用されやすい。

女性 20代茨城県 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事の好きな所日々勉強ができること、クライアント毎に考え方や仕事の仕方を知れること辞めたくなる時人との関わりが少ないこと、キャリアプランを描きにくい所。将来性(AI共存) 既にAI導入が始まっており、機械に教え込む仕事が新たに増えている必要な資格・経験具体指標はないが、英語コミュニケーション力

女性 20代京都府 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事の好きな所医薬品情報担当として実際に患者さんの効果を感じることができたときに喜びを感じる。自分でスケジュール管理をするので休みが取りやすく、比較的給料も高い所。辞めたくなる時帰りが遅い日が多い。労働時間が長く、ストレスが溜まる。将来性(AI共存) 厳しいと思う。誰でもインターネットで情報をとることができる時代。完全になくなることはないと思うが、人数は今ほど必要ないと感じる必要な資格・経験ある程度のコミュニケーション能力

女性 30代大阪府 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事の好きな所ファーマコヴィジランスの良い所は、担当する医薬品のリスクマネジメントにダイレクトに関われている実感が持てるところ。また、収集した有害事象情報に基づいて再調査を行う場合があるが、自身で考えた再調査項目により、症例の背景や経過が明らかになるところにやりかいを感じられる。辞めたくなる時再調査が行えず、死亡例にも関わらず全く情報が得られない症例があると無力さを感じる。また、再調査を依頼するMRとの相性が調査結果に大きく影響するところに改善の余地があると思う。将来性(AI共存) 人の目が入らなければ判断できない項目が多いので、どれだけAIが発達しても取って替わられることはないと思う。必要な資格・経験英語文献を読む機会も少なくないので、TOEIC700点くらいはあった方が良い。

女性 30代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事の好きな所社会貢献度が高い所。辞めたくなる時作業が単調でスキルアップが難しい所。将来性(AI共存) 今後AIの発達により、データベース入力等は人の手が必要なくなる可能性があるため、その分今までにやっていない分野でアピールポイントを作る必要はある必要な資格・経験海外とのやりとりがあるので、TOEIC700点くらいは必要

女性 30代千葉県 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事の好きな所医学知識が活かせる所。辞めたくなる時仕事のボリュームが日によって異なる。長期休暇は当番で回さなければいけない所。将来性(AI共存) 入力はAIで行えると思うが、安全対策自体は人の頭で考える必要があると思う必要な資格・経験医学知識

男性 40代大阪府 PMS・安全性情報担当（医薬）

辞めたくなる時形式優先なところ将来性(AI共存) AIが発達しても必ず人の確認が必要なので大きな変化はない必要な資格・経験なし

女性 40代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事の好きな所何人かのグループで一つの仕事を行っているため、人とうまく休みをずらせば有休が比較的取りやすい。辞めたくなる時職種柄か、対人関係が上手でない人が多いため（自分も含むが）、部署全体の雰囲気があまりよくなく、変にプライドが高い人もおり、気持ちよく仕事ができないことが多い。将来性(AI共存) 安全性情報を収集、評価、分析が必要なのでAIが発展しても多少の人的リソースは必要と考えられます。必要な資格・経験薬剤師、医師、医療現場経験のある看護師、カルテが読める人

女性 40代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事の好きな所出張がほとんどないため、ある程度自分のペースで仕事を進められること。コロナ禍の在宅ワークへの移行もほとんど支障がなかった、辞めたくなる時突発的に業務が発生することが多く、期限があるので、突然に業務量が増えること。業務の品質を担保することが必要な仕事であるが、自転車操業的に対応している職場では後回しにされ、誤りが繰り返されること。その誤りによって業務が発生することがあるが、品質は考慮されないのでその対応をしても評価されないこと。将来性(AI共存) データベース入力が主な仕事であり、ほとんどAIに移行していくと思う。また、入力されたデータを分析、評価をする段階についても、AIに移行され、人の関与が不要になっていくと思う。ただし、これまで人がやってきた入力の品質が悪い場合は、簡単には移行出来ないと思われる。必要な資格・経験海外とのやり取りがあるので、TOEIC650点くらいは必要

男性 40代東京都 PMS・安全性情報担当（医薬）

仕事の好きな所仕事自体が楽しいと思うところはないが、医薬品の安全性に貢献できるという社会的意義の高い仕事と認識している。辞めたくなる時業務時間が長くなる傾向にあるところ。将来性(AI共存) AIで代替可能な業務内容が多い職種であるため、生き残るためには、AIを使う側、つまり業務を設計等をする側になっている必要がある。必要な資格・経験英語が必須